新华全媒+｜减重药有了“中国造”！研究论文登上顶刊

国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》日前在线发表了由我国科研团队(tuánduì)主导的肥胖(féipàng)治疗新药——玛仕度肽(tài)Ⅲ期临床研究成果。这意味着，中国在内分泌代谢领域的这一创新成果得到国际认可。 研究牵头人(rén)、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农5月27日介绍，研究显示(xiǎnshì)，玛仕度肽4毫克和6毫克治疗32周和48周均展现出较好的减重疗效(liáoxiào)，同时可降低腰围、血压、血脂、血尿酸和转氨酶。 《新英格兰医学杂志》副主编肖瑞平当天表示，该项研究标志着(zhe)中国(zhōngguó)自主开发的减重药物临床研究迈入国际领先行列。 体重健康，是许多人心之所向。近年来，我国超重和肥胖(féipàng)人群持续增加，已成为影响国民(guómín)健康的重要因素。从2024年开始，国家卫生健康委联合多部门实施“体重管理(guǎnlǐ)年”三年(sānnián)行动，以多形式、多手段探索体重管理新模式。 从全球范围看，超重和肥胖人数从1990年的9.29亿增至2021年的26亿。多项研究表明，超重和肥胖，与高血压、糖尿病(tángniàobìng)、高血脂、心脑血管疾病(jíbìng)以及部分癌症等紧密相关(xiāngguān)。 瞄准全球化的健康需求，国内外多家药企纷纷投入力量(lìliàng)研制新药，在探索(tànsuǒ)肥胖治疗的道路上迈出关键一步。 玛仕度肽研发企业信达生物的(de)有关负责人表示，将继续瞄准(miáozhǔn)前沿，跑出国产(guóchǎn)新药创制“加速度”。同时，药物疗法只是肥胖防控的一环，应对超重和肥胖，重点是构建公共卫生综合防治体系。 北京医院·国家老年医学中心内分泌科首席专家郭立新介绍，当前，肥胖症治疗还存在认知不足、治疗选择有限(yǒuxiàn)、复发率高、多学科协作不够(bùgòu)紧密等挑战(tiǎozhàn)，需要从单一(dānyī)减重向代谢管理逐步转型，构建以患者为中心的预防、治疗、随访全程管理。 随着我国医药行业创新(chuàngxīn)能力提升，“十四五”以来，国产创新药“量”“质”齐升，多款原创药物(yàowù)取得突破性进展，并(bìng)陆续在海外获批上市。国家药监局数据(shùjù)显示，2024年我国批准上市创新药48个，在研新药数量跃居全球第二位。（记者董瑞丰、徐鹏航）